حضور متخصص کودکان همه روزه در کلینیک حتی در روزهای تعطیل 02126714134 - 02126714985
-شایع-در-کودکان_1.jpg
سرطان‌های شایع در کودکان

سرطان در کودکان گرچه نادرتر از بزرگسالان است، اما به دلیل رشد سریع سلول ها و فقدان علائم اختصاصی اولیه، ممکن است دیر تشخیص داده شود. تشخیص زودهنگام از طریق آزمایش های خون، مارکرهای توموری و بررسی های ژنتیکی می تواند جان کودک را نجات دهد. مهم ترین سرطان های شایع در کودکان نوع سرطان محل بروز ویژگی اصلی لوسمی (Leukemia) خون و مغز استخوان شایع ترین سرطان دوران کودکی (حدود 30%) تومور مغزی (Brain Tumor) مغز و نخاع دومین سرطا...

بیشتر بخوانید
-شایع-در-کودکان.jpg
بیماری‌های شایع در کودکان

کودکان، به ویژه در سنین پایین، به دلیل سیستم ایمنی در حال تکامل، مستعد ابتلا به بیماری های شایع هستند. بسیاری از این بیماری ها علائمی مشابه دارند و برای تشخیص قطعی آن ها، انجام آزمایش های دقیق در آزمایشگاه ضروری است. تشخیص صحیح و سریع، کلید درمان مؤثر است. شایع ترین بیماری ها در کودکان و آزمایش های مرتبط در ادامه مهمترین بیماری هایی که کودکان به طور رایج با آن ها درگیر می شوند و آزمایش های تخصصی مرتبط با هرکدام آمده است: 1. عفونت های ویروسی (مانند آنفلوآنزا، RSV، کرونا، آدنوویروس)...

بیشتر بخوانید
-در-کودکان_1.jpg
هموفیلی در کودکان

هموفیلی (Hemophilia) یک اختلال ژنتیکی در سیستم انعقاد خون است که در آن کودک قادر به متوقف سازی خونریزی به صورت طبیعی نیست. شناسایی دقیق و زودهنگام این بیماری از طریق آزمایش های تخصصی انعقادی، نقش حیاتی در کاهش عوارض و حفظ کیفیت زندگی کودک دارد. هموفیلی چیست؟ هموفیلی به دلیل کمبود یا نبود یکی از فاکتورهای انعقادی خون ایجاد می شود. این اختلال معمولاً ارثی و وابسته به کروموزوم X است، به همین دلیل عمدتاً پسران را مبتلا می کند. انواع اصلی هموفیلی نوع هموفیلی فاکتور...

بیشتر بخوانید
-باردت-بیدل-در-کودکان.jpg
سندرم باردت-بیدل در کودکان | علائم، تشخیص و نقش آزمایش‌های ژنتیکی

سندرم باردت-بیدل (Bardet-Biedl Syndrome - BBS) یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر چندین دستگاه بدن از جمله بینایی، رشد، وزن، کلیه ها و عملکرد شناختی اثر می گذارد. شناسایی زودهنگام این سندرم در کودکان از طریق آزمایش های ژنتیکی تخصصی می تواند نقش مهمی در کنترل عوارض و مدیریت درمانی ایفا کند. سندرم باردت-بیدل چیست؟ BBS یک سندروم چندسیستمی ارثی است که معمولاً به صورت اتوزوم مغلوب به ارث می رسد. این سندرم با اختلال در عملکرد مژک های سلولی (ciliopathy) همراه است و منجر به آسیب در عملکرد طبیعی اند...

بیشتر بخوانید