بیماری گریوز ( شایع ترین علت پرکاری تیروئید (هیپرتیروئیدیسم) در کودکان و نوجوانان است. این بیماری یک اختلال اتوایمیون (خودایمنی) است که در آن بدن به اشتباه آنتی بادی هایی تولید می کند که گیرنده TSH (هورمون محرک تیروئید) را تحریک کرده و باعث افزایش تولید هورمون های تیروئیدی می شود. 🔬 علائم بیماری گریوز در کودکان: افزایش ضربان قلب (تاکی کاردی) کاهش وزن با وجود اشتهای خوب بی قراری و تحریک پذیری تعریق زیاد لرزش دست ها افزایش حرکات روده اختلال خواب بزرگی غده تیروئید (گوات...
بیشتر بخوانید
سندرم جاکوب که با نام علمی 47,XYY نیز شناخته می شود، یکی از اختلالات کروموزومی است که در آن پسران دارای یک کروموزوم Y اضافی هستند. یعنی به جای داشتن ترکیب معمول XY، دارای XYY هستند. این وضعیت تنها در پسران رخ می دهد. 🔍 علت سندرم جاکوب: در اثر خطا در تقسیم سلولی (عدم جدایش کروموزومی) در زمان تشکیل اسپرم، یک اسپرم با دو کروموزوم Y تولید می شود. اگر این اسپرم با تخمک ترکیب شود، جنین حاصل دارای ترکیب 47,XYY خواهد بود. ⚠️ علائم سندرم جاکوب در کودکان: بسیاری از پسران مبتلا به...
بیشتر بخوانید
بیماری هاشیموتو یا تیروئیدیت هاشیموتو، یک بیماری خودایمنی است که در آن سیستم ایمنی بدن به اشتباه به غده تیروئید حمله می کند. این بیماری شایع ترین علت کم کاری تیروئید (هیپوتیروئیدیسم) در کودکان و نوجوانان است. 🧠 توضیح کلی درباره بیماری هاشیموتو در کودکان در بیماری هاشیموتو، سیستم ایمنی بدن پادتن هایی علیه سلول های تیروئید تولید می کند. در نتیجه، عملکرد تیروئید دچار اختلال شده و ممکن است تیروکسین (هورمون تیروئید) کافی تولید نشود. این بیماری می تواند بی علامت شروع شود و به‌ت...
بیشتر بخوانید
تشخیص آزمایشگاهی پترنیتی چگونه انجام می شود؟ اصلی ترین و معتبرترین روش تعیین پدر، آزمایش DNA است. در این آزمایش، الگوهای ژنتیکی کودک با فرد مدعی پدری مقایسه می شود. کودک نیمی از DNA خود را از مادر و نیمی را از پدر دریافت می کند؛ پس اگر فردی واقعاً پدر کودک باشد، باید حداقل نیمی از نشانگرهای ژنتیکی کودک با او تطابق داشته باشند. ✅ مراحل انجام آزمایش پترنیتی: نمونه گیری: شایع ترین روش: نمونه گیری از سلول های دهانی (سوآب دهانی) در موارد خاص: نمونه خون یا حتی نمونه های غی...
بیشتر بخوانید
