ختنه یکی از رایج ترین اعمال جراحی در دوران نوزادی و کودکی است. با وجود اینکه در اغلب موارد این عمل بی خطر است، اما انجام برخی آزمایش های قبل از ختنه به ویژه برای اطمینان از عدم وجود بیماری های انعقادی یا نقص ایمنی می تواند از بروز عوارض جدی مانند خونریزی شدید جلوگیری کند. چرا انجام آزمایش قبل از ختنه ضروری است؟ ✅ پیشگیری از خونریزی غیرقابل کنترل برخی کودکان بدون علامت ممکن است اختلالات انعقادی مانند هموفیلی داشته باشند که تنها در زمان انجام عمل های کوچک، خود را نشان می دهد. ✅ تشخیص...
بیشتر بخوانید
کروموزوم فیلادلفیا (Philadelphia Chromosome) یک ناهنجاری ژنتیکی خاص است که در برخی از بیماری های خونی، به ویژه لوسمی میلوئید مزمن (CML) دیده می شود. شناسایی این کروموزوم در کودکان اهمیت حیاتی در تشخیص زودهنگام، پیش آگاهی بیماری و تعیین مسیر درمانی دارد. کروموزوم فیلادلفیا چیست؟ کروموزوم فیلادلفیا نتیجه جابه جایی بخشی از کروموزوم ۹ و ۲۲ است که منجر به تولید ژن ترکیبی BCR-ABL1 می شود. این ژن باعث تولید آنزیمی به نام تیروزین کیناز می شود که رشد و تقسیم غیرقابل کنترل سلول های خونی را تحریک م...
بیشتر بخوانید
زردی نوزادان (Neonatal Jaundice) یکی از شایع ترین شرایط بالینی در روزهای ابتدایی تولد است که باعث زرد شدن پوست و چشم ها می شود. زردی معمولاً ناشی از افزایش سطح بیلی روبین خون است و در بیشتر موارد خوش خیم است، اما گاهی نیاز به پیگیری و درمان دارد. زردی نوزاد چیست؟ زردی حالتی است که در آن سطح بیلی روبین خون بالا می رود و باعث زرد شدن پوست و صلبیه چشم می شود. بیلی روبین ماده ای زردرنگ است که در اثر تجزیه طبیعی هموگلوبین در گلبول های قرمز تولید می شود و در حالت طبیعی توسط کبد دفع می شود....
بیشتر بخوانید
کم خونی فقر آهن در کودکان یکی از شایع ترین اختلالات خونی در سنین پایین است که می تواند بر رشد جسمی، عملکرد شناختی و رفتار کودک تأثیر بگذارد. شناخت علائم و استفاده از آزمایش های تشخیصی دقیق، نقش مهمی در پیشگیری و درمان این بیماری دارد. کم خونی فقر آهن چیست؟ کم خونی زمانی اتفاق می افتد که تعداد یا کیفیت گلبول های قرمز خون کاهش یابد. در کم خونی فقر آهن (Iron Deficiency Anemia)، بدن کودک به دلیل کمبود آهن، قادر به تولید کافی هموگلوبین (پروتئینی در گلبول قرمز که اکسیژن را حمل می کند) نیست....
بیشتر بخوانید
