آزمایش Array Comparative Genomic Hybridization (Array CGH) یا آرایه CGH در کودکان برای شناسایی تغییرات در تعداد کپیهای ژنتیکی (مثل حذف یا تکرار نواحی ژنی) انجام می شود. این تست برای شناسایی اختلالات ژنتیکی که با تغییرات ساختاری در DNA همراه هستند، کاربرد دارد و به پزشکان کمک میکند تا ناهنجاریهای کروموزومی را با دقت بالاتری شناسایی کنند. در زیر کاربردهای این آزمایش در کودکان بیان شده است:

 تشخیص ناهنجاریهای رشدی و ذهنی

آزمایش Array CGH می‌تواند به تشخیص ناهنجاری‌های ژنتیکی در کودکانی که دچار تاخیر در رشد، مشکلات یادگیری یا اختلالات ذهنی هستند، کمک کند. این تست می‌تواند به شناسایی ناهنجاری‌هایی کمک کند که با مشکلات ذهنی یا رشدی مرتبط هستند.

تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی

Array CGH می‌تواند ناهنجاری‌های کوچک و بزرگی در ساختار کروموزوم‌ها را شناسایی کند. این ناهنجاری‌ها ممکن است شامل حذف (از دست دادن بخشی از ماده ژنتیکی) یا تکرار (اضافه شدن ماده ژنتیکی) در نواحی خاص کروموزومی باشند. این ناهنجاری‌ها می‌توانند علت اصلی بسیاری از بیماری‌ها و سندروم‌ها باشند.

 تشخیص بیماری‌های ژنتیکی ناشناخته

در مواردی که کودک دارای علائم پیچیده و ناشناخته‌ای است و تشخیص قطعی با آزمایش‌های معمولی ممکن نبوده، Array CGH می‌تواند به شناسایی اختلالات ژنتیکی نادر کمک کند. این تست برای کودکانی که دچار علائم غیرمعمول و چندگانه هستند، ارزش زیادی دارد.

تشخیص اوتیسم و اختلالات طیف اوتیسم

بسیاری از کودکانی که دارای اختلالات طیف اوتیسم هستند، ممکن است تغییرات ژنتیکی داشته باشند که با این آزمایش قابل شناسایی است. Array CGH می‌تواند به تشخیص تغییرات ژنتیکی در کودکان مبتلا به اوتیسم کمک کرده و اطلاعات بیشتری در مورد دلایل ژنتیکی این اختلال فراهم کند.

 تشخیص سندروم‌های ژنتیکی نادر

سندروم‌های ژنتیکی مختلفی وجود دارند که با تغییرات ساختاری در کروموزوم‌ها مرتبط هستند، مانند سندروم دی‌جرج، سندروم ویلیامز و سندروم پرادر-ویلی. Array CGH به پزشکان کمک می‌کند تا نواحی خاصی از ژنوم که با این سندروم‌ها مرتبط هستند را شناسایی کنند.

 ارزیابی مشکلات در رشد و نقص‌های مادرزادی

کودکانی که با نقص‌های مادرزادی به دنیا می‌آیند و یا دچار مشکلاتی در رشد و تکامل هستند، ممکن است دارای ناهنجاری‌های ژنتیکی باشند که با Array CGH قابل شناسایی است. این تست می‌تواند به شناسایی ناهنجاری‌های کروموزومی که در زمان تولد وجود دارند، کمک کند.

 برنامه‌ریزی درمان شخصی‌سازی‌شده

در برخی موارد، اطلاعات حاصل از Array CGH می‌تواند به پزشکان کمک کند تا برنامه‌های درمانی ویژه‌ای برای کودکانی که دارای ناهنجاری‌های ژنتیکی خاص هستند طراحی کنند. این رویکرد می‌تواند به بهبود اثربخشی درمان و کاهش عوارض جانبی کمک کند.

مشاوره ژنتیک و بررسی خطرات برای خانواده

در خانواده‌هایی که سابقه بیماری‌های ژنتیکی دارند، آزمایش Array CGH می‌تواند به شناسایی ناهنجاری‌های کروموزومی کمک کرده و به والدین اطلاعاتی درباره‌ی خطرات ژنتیکی برای فرزندان آینده‌شان ارائه دهد.