کروموزوم فیلادلفیا (Philadelphia Chromosome) یک ناهنجاری ژنتیکی خاص است که در برخی از بیماری های خونی، به ویژه لوسمی میلوئید مزمن (CML) دیده می شود. شناسایی این کروموزوم در کودکان اهمیت حیاتی در تشخیص زودهنگام، پیش آگاهی بیماری و تعیین مسیر درمانی دارد. کروموزوم فیلادلفیا چیست؟ کروموزوم فیلادلفیا نتیجه جابه جایی بخشی از کروموزوم ۹ و ۲۲ است که منجر به تولید ژن ترکیبی BCR-ABL1 می شود. این ژن باعث تولید آنزیمی به نام تیروزین کیناز می شود که رشد و تقسیم غیرقابل کنترل سلول های خونی را تحریک م...
بیشتر بخوانید
زردی نوزادان (Neonatal Jaundice) یکی از شایع ترین شرایط بالینی در روزهای ابتدایی تولد است که باعث زرد شدن پوست و چشم ها می شود. زردی معمولاً ناشی از افزایش سطح بیلی روبین خون است و در بیشتر موارد خوش خیم است، اما گاهی نیاز به پیگیری و درمان دارد. زردی نوزاد چیست؟ زردی حالتی است که در آن سطح بیلی روبین خون بالا می رود و باعث زرد شدن پوست و صلبیه چشم می شود. بیلی روبین ماده ای زردرنگ است که در اثر تجزیه طبیعی هموگلوبین در گلبول های قرمز تولید می شود و در حالت طبیعی توسط کبد دفع می شود....
بیشتر بخوانید
کم خونی فقر آهن در کودکان یکی از شایع ترین اختلالات خونی در سنین پایین است که می تواند بر رشد جسمی، عملکرد شناختی و رفتار کودک تأثیر بگذارد. شناخت علائم و استفاده از آزمایش های تشخیصی دقیق، نقش مهمی در پیشگیری و درمان این بیماری دارد. کم خونی فقر آهن چیست؟ کم خونی زمانی اتفاق می افتد که تعداد یا کیفیت گلبول های قرمز خون کاهش یابد. در کم خونی فقر آهن (Iron Deficiency Anemia)، بدن کودک به دلیل کمبود آهن، قادر به تولید کافی هموگلوبین (پروتئینی در گلبول قرمز که اکسیژن را حمل می کند) نیست....
بیشتر بخوانید
آزمایش IgA در کودکان چیست؟ IgA یکی از پنج نوع اصلی ایمونوگلوبولین ها (آنتی بادی ها) در بدن است. این آنتی بادی عمدتاً در مخاط ها مانند دستگاه گوارش، تنفسی و ادراری ترشح می شود و نقش مهمی در دفاع اولیه بدن در برابر پاتوژن ها ایفا می کند. 🔍 موارد استفاده از آزمایش IgA در کودکان بررسی کمبود IgA (Selective IgA Deficiency) شایع ترین نقص ایمنی اولیه در کودکان علائم: عفونت های مکرر تنفسی و گوارشی، آلرژی ها، یا عدم پاسخ مناسب به واکسن ها تشخیص بیماری سلیاک (Celiac Dis...
بیشتر بخوانید
