آلکاپتونوری (Alkaptonuria) یک بیماری ژنتیکی نادر است که از جمله اختلالات متابولیک ارثی محسوب می شود. این بیماری به دلیل نقص در آنزیم هوموجنتیزات دی اکسیژناز (HGD) رخ می دهد که در تجزیه اسیدهای آمینه تیروزین و فنیل آلانین نقش دارد. در نتیجه، ماده ای به نام اسید هوموجنتیزیک (HGA) در بدن تجمع پیدا می کند. علائم آلکاپتونوری در کودکان در دوران نوزادی و اوایل کودکی معمولاً علامت واضحی وجود ندارد. با این حال، نخستین علامت آشکار بیماری در اغلب کودکان، تیره شدن ادرار است: ۱. ادرار تیره رنگ...
بیشتر بخوانید.webp)
پژوهشهای جدید در تشخیص آزمایشگاهی: فنیل کتونوری (PKU) یک اختلال متابولیک ارثی است که به دلیل نقص در آنزیم فنیلآلانین هیدروکسیلاز، منجر به تجمع فنیل آلانین در بدن می شود. تشخیص زودهنگام و درمان مناسب می تواند از بروز عوارض جدی مانند عقب ماندگی ذهنی جلوگیری کند. در ایران، برنامه کشوری غربالگری فنیلکتونوری برای نوزادان بین روزهای ۳ تا ۵ پس از تولد اجرا می شود. این غربالگری با گرفتن چند قطره خون از پاشنه پای نوزاد انجام میپذیرد. در صورت بالا بودن سطح فنیلآلانین، آزمایشهای تکمیلی برای تأیید تشخ...
بیشتر بخوانید
