آلکاپتونوری (Alkaptonuria) یک بیماری ژنتیکی نادر است که از جمله اختلالات متابولیک ارثی محسوب می شود. این بیماری به دلیل نقص در آنزیم هوموجنتیزات دی اکسیژناز (HGD) رخ می دهد که در تجزیه اسیدهای آمینه تیروزین و فنیل آلانین نقش دارد. در نتیجه، ماده ای به نام اسید هوموجنتیزیک (HGA) در بدن تجمع پیدا می کند. علائم آلکاپتونوری در کودکان در دوران نوزادی و اوایل کودکی معمولاً علامت واضحی وجود ندارد. با این حال، نخستین علامت آشکار بیماری در اغلب کودکان، تیره شدن ادرار است: ۱. ادرار تیره رنگ...
بیشتر بخوانید
وجود خون در ادرار کودکان (هماچوری) می تواند به دلایل مختلفی مرتبط باشد که برخی از آنها جدی و نیازمند بررسی پزشکی هستند. این موارد می توانند شامل موارد زیر باشند: ۱. بیماری های کلیوی و مجاری ادراری عفونت ادراری (UTI): عفونتهای مجاری ادراری میتوانند باعث تحریک مثانه و کلیه شوند که ممکن است منجر به مشاهده خون در ادرار شود. سنگ کلیه یا مثانه: وجود سنگ در مجاری ادراری می تواند باعث آسیب به دیواره مجاری و خونریزی شود. گلومرولونفریت (التهاب کلیهها): بیماری های التهابی کلیه ها مانند گلومرول...
بیشتر بخوانید
سنگ کلیه (Nephrolithiasis) در کودکان و نوزادان وضعیتی نادرتر از بزرگسالان است اما میتواند بسیار دردناک باشد و نیاز به تشخیص و درمان دقیق دارد. این بیماری به دلیل تجمع مواد معدنی و نمکها در کلیه ها ایجاد می شود و میتواند منجر به انسداد در سیستم ادراری شود. علل سنگ کلیه در کودکان: عوامل متابولیک: هایپرکلسیوری (Hypercalciuria) هیپراگزالوری (Hyperoxaluria) &nb...
بیشتر بخوانید
