بار بادی (Barr body) که به نام های X-chromatin یا درام استیک (Drumstick appendage) نیز شناخته می شود، یکی از ویژگی های هسته ای سلول های چندلوبی (به ویژه نوتروفیل ها) است. این ساختار به صورت یک زائده کروی یا میله ای شکل، شبیه چوب کبریت، از یکی از لوب های هسته نوتروفیل خارج شده و نشان دهنده ی کروموزوم X غیر فعال در سلول های افراد مؤنث است. از آنجا که کودکان در بسیاری از بیماری های مادرزادی یا اکتسابی ممکن است دچار اختلالات کروموزومی باشند، مطالعه ی بار بادی می تواند به عنوان یک روش ساده و کم هز...
بیشتر بخوانید
آلکاپتونوری (Alkaptonuria) یک بیماری ژنتیکی نادر است که از جمله اختلالات متابولیک ارثی محسوب می شود. این بیماری به دلیل نقص در آنزیم هوموجنتیزات دی اکسیژناز (HGD) رخ می دهد که در تجزیه اسیدهای آمینه تیروزین و فنیل آلانین نقش دارد. در نتیجه، ماده ای به نام اسید هوموجنتیزیک (HGA) در بدن تجمع پیدا می کند. علائم آلکاپتونوری در کودکان در دوران نوزادی و اوایل کودکی معمولاً علامت واضحی وجود ندارد. با این حال، نخستین علامت آشکار بیماری در اغلب کودکان، تیره شدن ادرار است: ۱. ادرار تیره رنگ...
بیشتر بخوانید
بیماری گریوز ( شایع ترین علت پرکاری تیروئید (هیپرتیروئیدیسم) در کودکان و نوجوانان است. این بیماری یک اختلال اتوایمیون (خودایمنی) است که در آن بدن به اشتباه آنتی بادی هایی تولید می کند که گیرنده TSH (هورمون محرک تیروئید) را تحریک کرده و باعث افزایش تولید هورمون های تیروئیدی می شود. 🔬 علائم بیماری گریوز در کودکان: افزایش ضربان قلب (تاکی کاردی) کاهش وزن با وجود اشتهای خوب بی قراری و تحریک پذیری تعریق زیاد لرزش دست ها افزایش حرکات روده اختلال خواب بزرگی غده تیروئید (گوات...
بیشتر بخوانید
بیماری هاشیموتو یا تیروئیدیت هاشیموتو، یک بیماری خودایمنی است که در آن سیستم ایمنی بدن به اشتباه به غده تیروئید حمله می کند. این بیماری شایع ترین علت کم کاری تیروئید (هیپوتیروئیدیسم) در کودکان و نوجوانان است. 🧠 توضیح کلی درباره بیماری هاشیموتو در کودکان در بیماری هاشیموتو، سیستم ایمنی بدن پادتن هایی علیه سلول های تیروئید تولید می کند. در نتیجه، عملکرد تیروئید دچار اختلال شده و ممکن است تیروکسین (هورمون تیروئید) کافی تولید نشود. این بیماری می تواند بی علامت شروع شود و به‌ت...
بیشتر بخوانید
