سندرم پرادر ویلی چیست؟ سندرم پرادر ویلی یا Prader-Willi Syndrome یک اختلال ژنتیکی نادر است که معمولاً به دلیل تغییرات ژنتیکی در ناحیه ای از کروموزوم ۱۵ ایجاد می شود. این سندرم می تواند روی رشد جسمی، تکامل ذهنی، اشتها، وزن، رفتار و عملکرد هورمونی کودک تأثیر بگذارد. تشخیص زودهنگام سندرم پرادر ویلی اهمیت زیادی دارد؛ زیرا با شناسایی به موقع، خانواده و پزشک می توانند برنامه مراقبتی، تغذیه ای، توانبخشی و درمانی مناسب تری برای کودک تنظیم کنند. علت سندرم پرادر ویلی چیست؟ در بیشتر موارد، سندر...
بیشتر بخوانید
پورپورای هنوخ شوئن لاین در کودکان که امروزه بیشتر با نام واسکولیت IgA شناخته می شود، یکی از بیماری های التهابی عروق کوچک بدن است. این بیماری معمولاً در کودکان دیده می شود و می تواند باعث ایجاد دانه های قرمز یا بنفش روی پوست، درد مفاصل، دل درد و در برخی موارد درگیری کلیه شود. اگرچه پورپورای هنوخ شوئن لاین در بسیاری از کودکان خودبه خود بهبود پیدا می کند، اما پیگیری آزمایشگاهی، مخصوصاً آزمایش ادرار، اهمیت زیادی دارد. پورپورای هنوخ شوئن لاین چیست؟ پورپورای هنوخ شوئن لاین یا HSP نوعی التهاب رگ...
بیشتر بخوانید
تشنج تب خیز (Febrile Seizure) یکی از شایع ترین علل تشنج در کودکان است که معمولاً در اثر افزایش ناگهانی دمای بدن (تب) رخ می دهد. این نوع تشنج اغلب در کودکان سالم بین ۶ ماه تا ۵ سال دیده می شود و اگرچه برای والدین بسیار ترسناک است، اما در بیشتر موارد خوش خیم و بدون آسیب مغزی دائمی است. تشنج ساده تب خیز (Simple Febrile Seizure) شایع ترین نوع تشنج ناشی از تب در کودکان است و تشخیص صحیح آن به افتراق از صرع، مننژیت و سایر بیماری های عصبی کمک می ;کند. 🟦 تشنج ساده تب خیز چیست؟ تشنج ساده تب خیز...
بیشتر بخوانید
🔵 مقدمه تورتیکولی مادرزادی (Congenital Torticollis) یکی از اختلالات شایع عضلانی در نوزادان و شیرخواران است که باعث کج شدن سر به یک سمت و چرخش چانه به سمت مخالف می شود. این بیماری معمولاً به دلیل کوتاه شدن یا سفتی عضله استرنوکلیدوماستوئید (SCM) در گردن ایجاد می شود و اگر به موقع تشخیص داده نشود، می تواند موجب عدم تقارن صورت، مشکلات حرکتی گردن و حتی اختلال رشد جمجمه شود. تشخیص زودهنگام و شروع سریع فیزیوتراپی، نقش بسیار مهمی در درمان کامل کودک دارد. 🟦 تورتیکولی مادرزادی چیست؟ در...
بیشتر بخوانید
